Lerakta
lerkanidypina · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 10
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
- 2 Łagodne do umiarkowane nadciśnienie tętnicze samoistne
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 5
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 3
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
bol_glowy sen_nosc omdlenie -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
wielomocz
Inne leki z grupy ATC C08CA 40
- Jospiten 20 mg · Torrent Pharma (Malta) Limited
- Kapizen 10 mg
- Karnidin 10 mg · Orion Pharma
- Lapress 20 mg · Balkanpharma - Dupnitsa AD
- Lecalpin 20 mg
- Lercan 10 mg
- Lercanidipine Genoptim 20 mg · Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Lercanidipine Medreg 20 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Lernidum 20 mg · Aflofarm
- Primacor 20 mg
- Adipine 10 mg · Bausch Health
- Agen 10 10 mg · Zentiva
Producent
- Nazwa
- Balkanpharma - Dupnitsa AD
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 26307
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.