Przejdź do treści

Olmesartan LEK-AM

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09CA08

olmesartan · 20 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26302
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
20 mg, bez refundacji 40 mg
Opakowanie 5

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: olmesartan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 5

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤0.077%
objawy grypopodobne
≤0.04%
zawroty głowy
≤0.037%
hipertriglicerydemia
≤0.02%
zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej
≤0.013%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    objawy_grypopodobne
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hipertriglicerydemia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zwiekszona_aktywnosc_fosfokinazy_kreatynowej

Inne leki z grupy ATC C09CA 64

Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
2026-03-17
Numer pozwolenia
26302
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.