Przejdź do treści

Cozaar

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09CA01 Refundacja 30% · 7,19 zł

losartan · 50 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Merck
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
06744
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
12,5 mg 50 mg, refundowana 100 mg
Opakowanie
28 tabl.
Dopłata pacjenta
7,19 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
10,75 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze inne niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia; przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL - u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 3,96 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 3,96 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 3,96 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: losartan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 111 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Choroba nerek
  2. 2 Przewlekła niewydolność serca
  3. 3 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  4. 4 Pierwotne nadciśnienie tętnicze
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Choroby nerek
  2. 6 Udar mózgu
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 15

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.1%
niedokrwistość
≤0.1%
zaburzenia snu
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
nadwrażliwość na światło
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
hiperkaliemia
≤0.1%
zwiększenie stężenia mocznika we krwi
≤0.1%
zwiększenie stężeń kreatyniny i potasu w surowicy krwi
≤0.1%
hipoglikemia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    oslabienie zmeczenie obrzek
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    zaburzenia_czynnosci_nerek niewydolnosc_nerek
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hiperkaliemia hipoglikemia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    zaburzenia_snu
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    zaparcie
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    nadwrazliwosc_na_swiatlo

Inne leki z grupy ATC C09CA 64

Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Merck
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
06744
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.