Candepres
hydrochlorotiazyd · 8 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 6,04 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 10,75 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
nadciśnienie tętnicze u dzieci do 6 roku życia; przewlekła choroba nerek u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne u dzieci do 18 roku życia
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 2,81 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 2,81 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 2,81 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH (Słowenia Słowenia Polska Niemcy)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 5
- 1 Przewlekła niewydolność serca
- 2 Samoistne nadciśnienie tętnicze
- 3 Nadciśnienie tętnicze u dzieci i młodzieży
- 4 Niewydolność serca u dorosłych
Pokaż wszystkie wskazania (5)
- 5 Samoistne nadciśnienie tętnicze u dorosłych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 12
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 11
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
kaszel zapalenie_blony_sluzowej_nosa_i_gardla -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
zakazenie_ukladu_oddechowego -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
hiperkaliemia -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
niedocisnienie_tetnicze -
Zaburzenia serca 1 efekt
arytmia_zatokowa -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
goraczka -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
bol_jamy_ustnej_i_gardla -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
zaburzenia_czynnosci_nerek
Inne leki z grupy ATC C09CA 64
- Atacand 16 mg · Astra Zeneca
- Carzap 16 mg
- Casaro 16 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Kandesar 8 mg · Orion Pharma
- Karbis 8 mg
- Ranacand 8 mg · Cemelog BRF Kft.
- Cozaar 12,5 mg · Merck
- Loreblok 50 mg · Orion Pharma
- Lorista 25 mg · Krka
- Losacor 50 mg · Biofarm
- Losartan Genoptim 50 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Losartan Krka 25 mg · Krka
Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 16102
- Synonim INN
- Candesartanum cilexetilum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.