Przejdź do treści

Kandesar

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09CA06 Refundacja w 1 opakowaniu

hydrochlorotiazyd · 8 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Orion Pharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
19923
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
8 mg, refundowana 16 mg
Opakowanie 9
10 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: kandesartan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Przewlekła niewydolność serca
  2. 2 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  3. 3 Niewydolność serca
  4. 4 Nadciśnienie u dzieci i młodzieży
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 11

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenia układu oddechowego
≤0.1%
hiperkaliemia
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
zaburzenie czynności nerek
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
arytmia zatokowa
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła
≤0.1%
gorączka
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    zaburzenie_czynnosci_nerek niewydolnosc_nerek
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenia_ukladu_oddechowego
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hiperkaliemia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bole_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedocisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    arytmia_zatokowa
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    goraczka

Inne leki z grupy ATC C09CA 64

Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Orion Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
19923
Synonim INN
Candesartanum cilexetilum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.