Przejdź do treści

Losartan Genoptim

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09CA01

losartan · 50 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
7 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
23505
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 12

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: losartan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 111 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Choroba nerek
  2. 2 Przewlekła niewydolność serca
  3. 3 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  4. 4 Pierwotne nadciśnienie tętnicze
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Choroby nerek
  2. 6 Udar mózgu
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 20

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niedokrwistość
≤0.1%
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
≤0.1%
senność
≤0.1%
zaburzenia snu
≤0.1%
zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
dławica piersiowa
≤0.1%
niedociśnienie (ortostatyczne)
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
nadwrażliwość na światło
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
hiperkaliemia
≤0.1%
zwiększenie stężenia mocznika we krwi
≤0.1%
zwiększenie stężenia kreatyniny i potasu w surowicy krwi
≤0.1%
hipoglikemia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    oslabienie zmeczenie obrzek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy_pochodzenia_osrodkowego zawroty_glowy_pochodzenia_blednikowego
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    bol_brzucha zaparcie
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    zaburzenia_czynnosci_nerek niewydolnosc_nerek
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hiperkaliemia hipoglikemia
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    senność
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    zaburzenia_snu
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    dlawica_piersiowa
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    nadwrazliwosc_na_swiatlo

Inne leki z grupy ATC C09CA 64

Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Laboratorios Liconsa, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
2026-01-20
Numer pozwolenia
23505
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.