Przejdź do treści

Telmisartan Viatris

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09CA07

telmisartan · 40 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
28 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
20619
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
40 mg, bez refundacji 80 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 20

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (20)
Wszystkie leki z: telmisartan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
  3. 3 Cukrzyca typu 2
  4. 4 Dławica piersiowa
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Choroba niedokrwienna serca
  2. 6 Udar mózgu
  3. 7 Miażdżyca
  4. 8 Choroba tętnic obwodowych
  5. 9 Choroba miażdżycowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 1

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hipotonia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    hipotonia

Inne leki z grupy ATC C09CA 64

Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2025-07-14
Numer pozwolenia
20619
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.