Irbesartan Aurovitas
irbesartan · 150 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
- 2 Choroba nerek u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C09CA 64
- Aprovel 75 mg · Sanofi
- Ifirmasta 75 mg · Krka
- Irbesartan Teva 300 mg · Pharmachemie B.V.
- Irbesartan Zentiva 75 mg · Sanofi
- Karvea 300 mg · Sanofi
- Cozaar 12,5 mg · Merck
- Loreblok 50 mg · Orion Pharma
- Lorista 25 mg · Krka
- Losacor 50 mg · Biofarm
- Losartan Genoptim 50 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Losartan Krka 25 mg · Krka
- Losartic 50 mg · Pliva Croatia Ltd. (Pliva Hrvatska d.o.o.)
Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24407
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.