Presartan
losartan · 50 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 4,30 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 11,52 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
nadciśnienie tętnicze inne niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia; przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL - u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 0,84 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 0,84 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 0,84 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaPath S.A. (Polska Grecja)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: losartanPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 111 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Choroba nerek
- 2 Przewlekła niewydolność serca
- 3 Samoistne nadciśnienie tętnicze
- 4 Pierwotne nadciśnienie tętnicze
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Udar mózgu
- 6 Choroby nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2
- 7 Udar mózgu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 12
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 5
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
bol_miesni bol_stawow rabdomioliza -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
zaburzenia_czynnosci_nerek niewydolnosc_nerek -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
hiperkaliemia hipoglikemia -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
zle_samopoczucie
Inne leki z grupy ATC C09CA 64
- Cozaar 12,5 mg · Merck
- Loreblok 50 mg · Orion Pharma
- Lorista 25 mg · Krka
- Losacor 50 mg · Biofarm
- Losartan Genoptim 50 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Losartan Krka 25 mg · Krka
- Losartic 50 mg · Pliva Croatia Ltd. (Pliva Hrvatska d.o.o.)
- Lozap 50 50 mg · Zentiva
- Xartan 50 mg · Adamed
- AuroValsart 160 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Avasart 80 mg · Polfarmex
- Bespres 80 mg · Merckle GmbH
Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Bausch Health
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 15808
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.