Przejdź do treści

Diovan

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09CA03

walsartan · 80 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Novartis
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
09291
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
3 mg/ml 80 mg, bez refundacji 160 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 12

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (12)
Wszystkie leki z: walsartan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Przewlekła niewydolność serca
  3. 3 Zapobieganie powikłaniom zatorowo-zakrzepowym po świeżym zawale mięśnia sercowego
  4. 4 Niewydolność serca
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 6

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niewydolność i zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
zawroty głowy związane z pozycją ciała
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
hiperkaliemia
≤0.023%
zawroty głowy
≤0.023%

Kategorie układów (SOC) 4

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy zawroty_glowy_zwiazane_z_pozycja_ciala
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hiperkaliemia
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    niewydolnosc_i_zaburzenia_czynnosci_nerek
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedocisnienie_ortostatyczne

Inne leki z grupy ATC C09CA 64

Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
09291
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.