Zanacodar
telmisartan · 40 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 20
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (20)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Nadciśnienie tętnicze
- 2 Cukrzyca typu 2
- 3 Choroba układu sercowo-naczyniowego pochodzenia miażdżycowego
- 4 Miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C09CA 64
- Actelsar 40 mg · Actavis ehf.
- Kinzalmono 40 mg · Bayer
- Micardis 20 mg · Boehringer Ingelheim
- Polsart 40 mg · Actavis Ltd.
- Pritor 80 mg · Bayer
- Telmabax 40 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Telmisartan Actavis 20 mg · Actavis Ltd.
- Telmisartan Aurovitas 40 mg · Adamed
- Telmisartan Bluefish 80 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Telmisartan EGIS 80 mg · Egis Pharmaceuticals
- Telmisartan Genoptim 40 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Telmisartan Medical Valley 40 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- ICN Polfa Rzeszów
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 19680
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.