Przejdź do treści

Vanatex Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09CA03 Refundacja 30% · 11,15 zł

walsartan · 160 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
17633
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
80 mg 160 mg, refundowana
Opakowanie
28 tabl.
Dopłata pacjenta
11,15 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
21,50 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze inne niż określone w ChPL - u dzieci do 6 roku życia; przewlekła choroba nerek u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne u dzieci do 18 roku życia

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 5,35 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 5,35 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 5,35 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 12

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (12)
Wszystkie leki z: walsartan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Przewlekła niewydolność serca
  3. 3 Zapobieganie powikłaniom zatorowo-zakrzepowym po świeżym zawale mięśnia sercowego
  4. 4 Niewydolność serca
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 7

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niewydolność nerek
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zawroty głowy związane z pozycją ciała
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 3 efekty
    niewydolnosc_nerek zaburzenia_czynnosci_nerek zwiekszenie_stezenia_kreatyniny_w_surowicy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy zawroty_glowy_zwiazane_z_pozycja_ciala
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedocisnienie_tetnicze niedocisnienie_ortostatyczne

Inne leki z grupy ATC C09CA 64

Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
17633
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.