Przejdź do treści

Lozap 50

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09CA01 Refundacja 30% · 6,61 zł

losartan · 50 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Zentiva
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
12158
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3
30 tabl.
Dopłata pacjenta
6,61 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
11,52 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze inne niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia; przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL - u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 3,15 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 3,15 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 3,15 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: losartan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 111 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Choroba nerek
  2. 2 Przewlekła niewydolność serca
  3. 3 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  4. 4 Pierwotne nadciśnienie tętnicze
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Choroby nerek
  2. 6 Udar mózgu
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 12

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

anemia
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
hiperkaliemia
≤0.1%
zwiększenie stężenia mocznika, kreatyniny i potasu w surowicy krwi
≤0.1%
hipoglikemia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    zaburzenia_czynnosci_nerek niewydolnosc_nerek
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    oslabienie zmeczenie
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hiperkaliemia hipoglikemia
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    anemia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka

Inne leki z grupy ATC C09CA 64

Pokazujemy 60 z 64 produktów w grupie C09CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Zentiva
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
12158
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.